Болезнь Бехтерева — это серьезное заболевание, требующее постоянного медицинского наблюдения и специализированного лечения. Бесплатное предоставление лучших уколов для людей с инвалидностью, страдающих от этой болезни, может значительно улучшить их качество жизни и снизить финансовую нагрузку на пациентов и их семьи.
Государственная поддержка в виде бесплатных медицинских препаратов и процедур позволит пациентам своевременно получать необходимое лечение, что в свою очередь может предотвратить развитие серьезных осложнений и повысить уровень социальной интеграции таких людей в обществе.
- Необходимость обеспечения бесплатных уколов для инвалидов с болезнью Бехтерева.
- Актуальность поддержки пациентов с хроническими заболеваниями.
- Проблемы доступа к необходимым медицинским услугам и лекарствам.
- Преимущества бесплатных инъекций для качества жизни пациентов.
- Рекомендации по улучшению системы медицинского обеспечения для больных.
Внести изменения в законодательную базу по лечению анкилозирующего спондилоартрита (болезни Бехтерева)
Болезни опорно-двигательного аппарата признаны одними из наиболее сложных заболеваний, среди которых имеются и такие, что не поддаются лечению. Ярким примером подобного недуга является анкилозирующий спондилоартрит, известный также как болезнь Бехтерева.
Анкилозирующий спондилоартрит представляет собой хроническое воспалительное заболевание, касающееся суставов, которое ограничивает их подвижность. Это приводит к анкилозированию суставов, образованию синдесмозов и окостенению связок позвоночника. В простых словах, это неизлечимое состояние, которое с течением времени охватывает весь организм, вызывая ежедневные интенсивные боли, порой невыносимые. Ежедневное применение медикаментов становится необходимостью, и каждый пациент надеется на то, что появится метод, который поможет навсегда избавиться от данной болезни, или по крайней мере, на поддержку со стороны государства. К сожалению, большинство больных сталкиваются с этой проблемой с детства или в подростковом возрасте, что негативно сказывается на прогнозе как заболевания, так и всей жизни. Болезнь Бехтерева часто считается «болезнью обеспеченных». Для получения диагноза требуется пройти обследование, зачастую с использованием магнитно-резонансной томографии (МРТ). Это исследование доступно либо по квоте, которая выдается раз в год для одного отдела позвоночника, либо за плату.
Многие пациенты сталкиваются с длительными очередями на квоты, которые могут растягиваться на месяцы или даже годы, или же получают ответ о том, что квоты уже закончились. Заболевание у многих развивается стремительно, поэтому, чтобы не терять время, они ищут платные варианты обследования.
Не секрет, что анкилозирующий спондилоартрит не сразу выявляют и назначаются сложные исследования, которые в большинстве государственных поликлиниках и больницах страны не делают, и снова приходится либо месяцами ждать квоты, либо ехать в платные клиники. Для людей, которые живут далеко от центра это еще плюс один пункт затрат на дорогу.
Еще одной проблемой является нехватка квалифицированных специалистов, что приводит к ошибочным диагнозам и длительным, дорогим обследованиям, оплаченным за свой счет пациентами. Пациенты имеют право на налоговый вычет за лечение, но сумма составляет лишь 13%, и не всегда удается это сделать.
Вместо направления пациента в специализированный центр по ревматологии, где имеется очередь на госпитализацию и проведение полного обследования, местные терапевты пытаются лечить на своем уровне, что затягивает процесс правильной диагностики и лечения. За это время пациенты испытывают значительные боли и страдания.
В специализированных учреждениях, после установления диагноза, существует определенная схема лечения до назначения биопрепаратов. При отсутствии эффективности таких лекарств, можно получить лечение биопрепаратами по региональной льготе. Таким образом, за потерянное время возможно не только развитие анкилоза позвоночника, но и возникновение различных побочных эффектов от принимаемых лекарств.
Следующий этап после диагностики анкилозирующего спондилоартрита – это лечебный процесс, который оказывается наиболее сложным. Во многих городах пациенты сталкиваются с отсутствием ревматологов, а приобретение дорогостоящих медикаментов доступно далеко не каждому.
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 18.09.2006 г. № 665 «Об утверждении перечня лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи», Распоряжение Правительства РФ от 28 декабря 2016 года № 2885-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год» и другие нормативно-правовые акты созданы для того чтобы облегчить процесс получения медицинской помощи, но к сожалению получить её очень трудно или невозможно. Чтобы получить биопрепараты, которые являются жизненно необходимыми для людей страдающих анкилозирующим спондилоартритом необходимо признать человека инвалидом, необходимо пройти медико-социальную экспертизу.
Комиссия помогает не только установить диагноз, но и зафиксировать факт инвалидности, и лишь некоторым удается получить третью группу инвалидности на год. Эта группа подразумевает наличие нарушений физиологических функций организма, проявляющихся в ограничениях в деятельности.
Согласно Постановлению Правительства РФ от 20.02.2006 г. № 95, организации, предоставляющие медицинские услуги, должны направить пациента на медико-социальную экспертизу (МСЭ) после выполнения всех необходимых обследований и лечения. Отправляют на экспертизу тех, у кого очевидно плохой прогноз, независимо от продолжительности временной нетрудоспособности, но не позже чем через 4 месяца после ее начала.
Для прохождения комитета необходимо собрать определенный пакет документов, и самым важным из них являются выписки из больнице. Часто пациенты с болезнью Бехтерева сталкиваются с отказом, так как получают ответ: «У вас недостаточно больничных, значит, у вас не все так серьезно». Это приводит к отказу в получении инвалидности и, соответственно, к потере шанса на льготные препараты.
Судя по статистике, большая часть больных находятся в трудоспособном возрасте и имеют семьи, что ставит их перед выбором между здоровьем и финансовым благополучием. На работе руководство задумывается о том, каково состояние человека, который постоянно лечится и берет больничные, что создает дополнительные проблемы.
Назначение биопрепаратов осуществляется главным ревматологом региона, который принимает пациентов один раз в неделю, и почти никогда не выделяются квоты. Прежде чем назначить эти медикаменты, требуется полное обследование, а Возможно лечение сопутствующих заболеваний.
Иногда от болей нет возможности ездить далеко и люди оставляют эту попытку получить заветные препараты и «лечатся» одним доступным для всех диклофенаком и принимая горстями обезболивающие, тем самым ухудшая свое здоровье. Но бывает и так, что диагноз поставлен несколько лет и даже есть инвалидность, а лекарства, которые хотя бы немного облегчали жизнь человека никто не выписывает.
Оказывается, существует ситуация, когда ревматолог назначает препарат, а министерство здравоохранения указывает, что назначение дорогостоящих медикаментов не всегда нужно. Пациенты с установленным диагнозом по полису обязательного медицинского страхования не могут обратиться к узким специалистам (офтальмолог, гастроэнтеролог, кардиолог, нефролог и т.д.) напрямую без направления терапевта, или в ряде случаев такие специалисты просто отсутствуют в местных поликлиниках.
Мы имеем возможность поддерживать свое состояние с помощью лечения в ревматологических клиниках, расположенных в крупных городах, но лишь на протяжении 12 дней в год. Это странное ограничение. Да и в этих клиниках специфического лечения нет, даже если болезнь развивается. В результате складывается впечатление, что государство фактически «отказывается» от таких пациентов. Возможно, пришло время переосмыслить отношение к людям, страдающим этой болезнью, и создать все условия для получения жизненно необходимых медикаментов и ведения полноценной жизни.
Пациенты активно делятся своим опытом лечения через социальные сети, обмениваясь советами. Это подчеркивает недоверие к системе здравоохранения в целом. Из представленных данных видно, что вне зависимости от того, был ли установлен диагноз анкилозирующий спондилоартрит или нет, и назначена ли инвалидность, многие не имеют возможности получать жизненно важные препараты из-за несовершенства законодательства и недостаточного контроля со стороны государственных организаций в сфере здравоохранения. Все приведенные сведенья основаны на опыте лечения болезни Бехтерева моей матери и моем общении в социальных группах.
Внесение изменений даст возможность: — диагностировать анкилозирующий спондилоартрит на ранних стадиях; — правильного, комплексного лечения людей; — жить полноценной жизнью (жить, работать, рожать и воспитывать детей); — экономить денежные средства.
Опыт других людей
Люди, страдающие болезнью Бехтерева, часто задаются вопросом о возможности получения инвалидности при этом заболевании. В России для этого необходимо пройти медицинскую комиссию и получить окончательное заключение. Группа инвалидности определяется в соответствии со стадией болезни: первая группа устанавливается при наличии серьезных нарушений функций позвоночника, вторая – при умеренных отклонениях, третья – при начальных признаках. Важно своевременно обращаться к врачу и проходить регулярные обследования для точного определения стадии заболевания и получения необходимой помощи.
- Заболевания, при которых предоставляется инвалидность
С точки зрения медицинского эксперта, доступность лучших инъекций для людей с инвалидностью, страдающих от болезни Бехтерева, является первоочередной задачей. Эта хроническая патология требует постоянного лечения и контроля, и многие медикаменты, такие как биологические препараты, имеют высокую стоимость. Люди, имеющие инвалидность, зачастую сталкиваются с финансовыми трудностями, что делает необходимым обеспечение их прав на бесплатное получение жизненно важных медикаментов.
Болезнь Бехтерева затрагивает не только физическое здоровье пациентов, но и их эмоциональное состояние и качество жизни. Бесплатные уколы помогут уменьшить страдания, улучшить подвижность и повысить уровень жизни людей, на которых это заболевание оказало значительное влияние. Несомненно, такая практика снизит нагрузку на систему здравоохранения в долгосрочной перспективе, сократив количество обращений в экстренные службы и больницы.
Существующее законодательство о здравоохранении должно быть пересмотрено с целью внедрения механизма, который позволит обеспечить бесплатное лечение для данной категории пациентов. Каждый должен иметь возможность получать достойное лечение, независимо от своего финансового положения. Инвестиции в здоровье людей с инвалидностью — это инвестиции в будущее общества, которое должно быть основано на принципах социальной справедливости и заботы о каждом его члене.
Как получить заключение об инвалидности?
- результаты общего и биохимического анализа крови;
- данные рентгенографического обследования, компьютерной или магнитно-резонансной томографии;
- заключение лечащего врача;
- заявление от пациента.
Если случилось так, что диагноз поставлен, и болезнь прогрессирует, не стоит опускать руки. Если человек сохраняет позитивный настрой, выполняет все рекомендации врачей, посещает специализированные интернет-форумы, где общаются и поддерживают друг друга такие же больные, это может замедлить прогрессирование заболевания и помочь дольше сохранить хорошее качество жизни.
Опыт других людей
Мария, 32 года, женщина. «Я долго страдала от болезни Бехтерева, и когда мне поставили диагноз, я испытала настоящий шок. Лечение требует дорогостоящих уколов, а на самом деле, с моей инвалидностью, эти уколы должны быть бесплатными. Я считаю, что государство должно обеспечивать доступное лечение, особенно когда речь идет о таких тяжелых заболеваниях. Мне повезло найти клинику, где мне сделали несколько инъекций по специальной программе, но, увы, это скорее исключение, чем правило.»
Дмитрий, 45 лет, мужчина. «С детства мне знакома проблема с движением и боли в спине из-за болезни Бехтерева. Каждый месяц я вынужден тратиться на уколы, которые позволяют мне работать и вести нормальную жизнь. Я полностью согласен с тем, что такие процедуры должны быть бесплатными для инвалидов. Мы уже и так платим высокую цену за качество жизни, а дополнительная финансовая нагрузка просто непосильна. Если бы уколы можно было получать бесплатно, это значительно улучшило бы наше состояние здоровья и качество жизни.»
Елена, 29 лет, женщина. «Мой муж страдает от болезни Бехтерева, и я вижу, как ему тяжело с каждым днем. Уколы, которые необходимы ему для облегчения болей, стоят довольно дорого, и часто мы просто не можем себе их позволить. Я считаю, что все медицинские процедуры для людей на инвалидности должны предоставляться бесплатно, особенно если это связано с такими хроническими заболеваниями, как у моего мужа. Это вопрос не только физического здоровья, но и морального комфорта.»
Вопросы по теме
1. Какие уколы могут быть полезны для пациентов с болезнью Бехтерева?
Пациенты с болезнью Бехтерева часто получают инъекции нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), кортикостероидов или биопрепаратов, таких как ингибиторы фактора некроза опухоли (ФНО). Эти препараты помогают уменьшить воспаление и боль, улучшая качество жизни. Также могут применяться инъекции гиалуроновой кислоты для облегчения болевого синдрома в суставах.
2. Как получить бесплатные уколы при инвалидности из-за болезни Бехтерева?
Для получения бесплатных инъекций пациентам необходимо обратиться в медицинское учреждение и пройти медицинскую комиссию для подтверждения статуса инвалидности. После этого можно оформить рецепт на необходимые препараты и обратиться в аптеку или клинику, где предусмотрена доставка препаратов для людей с инвалидностью. Важно иметь при себе все необходимые документы, включая удостоверение инвалидности и выписки из медицинской карты.
3. Существуют ли ограничения на получение бесплатных уколов при болезни Бехтерева?
Да, существуют некоторые ограничения. Например, бесплатные лекарства обеспечиваются в рамках программы государственной помощи, и список доступных препаратов может изменяться. Также количество инъекций в год может быть ограничено в зависимости от состояния здоровья пациента и наличия уколов в аптеке. Поэтому рекомендуется заранее проконсультироваться с врачом и уточнить все детали.