Можно ли заниматься физическими нагрузками после укола Дипроспана

После инъекции Дипроспана рекомендуется избегать интенсивных физических нагрузок в течение нескольких дней. Это связано с тем, что препарат может временно ослаблять воспаление и болевой синдром, что может привести к превышению возможностей организма и травмам.

Если же физическая активность необходима, стоит начать с легких упражнений, постепенно увеличивая нагрузку, и внимательно следить за состоянием своего организма. В любом случае, лучше проконсультироваться с врачом перед началом тренировок после укола.

Дипроспан

Фармакологическое действие: Глюкокортикоиды (ГКС) ингибируют выделение интерлейкина-1, интерлейкина-2 и интерферона гамма из клеток лимфоидной и макрофагальной линии. Они обладают противовоспалительными, противоаллергическими, десенсибилизирующими, противошоковыми, антитоксическими и иммунодепрессивными свойствами.

Они подавляют секрецию адренокортикотропного гормона (АКТГ) и бета-липотропина со стороны гипофиза, но не влияют на уровень бета-эндорфина, который циркулирует в крови. Угнетается выработка тиреотропного гормона (ТТГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Увеличивается возбудимость центральной нервной системы, наблюдается снижение числа лимфоцитов и эозинофилов, а также учащение образования эритроцитов, что связано со стимуляцией выработки эритропоэтина.

Взаимодействует с определёнными цитоплазматическими рецепторами, формируя комплекс, который проникает в клеточное ядро и активирует синтез мРНК; последняя, в свою очередь, способствует выработке белков, включая липокортин, который осуществляет клеточные эффекты. Липокортин тормозит деятельность фосфолипазы А2, снижает высвобождение арахидоновой кислоты и препятствует изготовлению эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов, которые принимают участие в воспалительных реакциях, аллергических ответах и других процессах.

Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани. Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.

Метаболизм углеводов: усиливает поглощение углеводов в желудочно-кишечном тракте; активирует глюкозо-6-фосфатазу, что способствует увеличению уровня глюкозы в крови за счет высвобождения из печени; усиливает действие фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, что приводит к стимуляции глюконеогенеза. Водно-электролитный обмен: способствует задержке Na+ и жидкости в организме, активирует выведение K+ (через МКС), уменьшает абсорбцию Ca2+ в желудочно-кишечном тракте, “вымывает” Ca2+ из костной ткани и усиливает выведение Ca2+ почками.

Противовоспалительное действие обусловлено снижением высвобождения медиаторов воспаления эозинофилами, стимуляцией выработки липокортина и уменьшением численности тучных клеток, которые продуцируют гиалуроновую кислоту. Также это связано с понижением проницаемости капилляров, стабилизацией мембран клеток и органелл, особенно лизосом. Противоаллергический эффект возникает благодаря подавлению как синтеза, так и секреции медиаторов аллергии, замедлению высвобождения гистамина и других биологически активных веществ из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов, а также снижению активности T- и B-лимфоцитов. Это приводит к уменьшению чувствительности клеток-эффекторов к медиаторам аллергии, подавлению образования антител и изменению иммунного ответа организма.

В случае ХОБЛ основное действие направлено на подавление воспалительных процессов, замедление или предотвращение отека слизистых оболочек, торможение эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя бронхиального эпителия, накопление циркулирующих иммунных комплексов в слизистой оболочке бронхов, а также на уменьшение эрозии и десквамации этой слизистой. Увеличивает чувствительность бета-адренорецепторов мелких и средних бронхов к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижая вязкость слизи за счет угнетения или уменьшения ее производства.

Противошоковое и антитоксическое воздействие связано с повышением артериального давления (в результате увеличения уровня циркулирующих катехоламинов и восстановления адренорецепторов к ним, а Вазоконстрикцией), уменьшением проницаемости стенок сосудов, мембранопротекторными свойствами, и активацией ферментов печени, которые участвуют в метаболизме эндогенных и экзогенных веществ. Иммунодепрессивный эффект возникает за счет замедления высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, интерлейкина-2, интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов.

Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично — синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани. Бетаметазона динатрия фосфат является легко растворимым соединением, которое хорошо всасывается после парентерального введения в ткани и обеспечивает быстрый эффект.

Бетаметазона дипропионат обладает более медленным процессом всасывания. Использование этих солей позволяет разрабатывать лекарственные средства как с кратковременным (но быстрым), так и с длительным эффектом. В зависимости от метода введения (в/в, в/м, внутриартикулярно, периартикулярно, в/к) можно добиться как общего, так и местного лечебного воздействия.

Показания: Шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный) при отсутствии эффекта от другой терапии. Аллергические реакции (острые, тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции. Отек мозга (в том числе вызванный опухолью мозга или возникающий в результате хирургического вмешательства, лучевой терапии или травмы головы).

Тяжелая форма бронхиальной астмы, астматический статус. Системные патологии соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит). Острая недостаточность коры надпочечников. Тиреотоксический криз. Острый гепатит, печеночная кома.

Отравление коррозийными веществами (снижает воспаление и предотвращает образование рубцов сужения).

Противопоказания: При парентеральном применении на короткий срок по «жизненным» показаниям единственным противопоказанием является высокая чувствительность. Что касается внутрисуставного введения, то это метод недоступен при наличии предшествующей артропластики, патологиях, способствующих кровотечению (как эндогенным, так и связанным с приемом антикоагулянтов), внутрисуставных переломах, инфекционных воспалительных процессах в суставе и связанных с ним инфекциях (включая имеющиеся в анамнезе), а также при общем инфекционном заболевании, наличии выраженного околосуставного остеопороза, отсутствии воспалительных признаков в суставе (так называемый «сухой» сустав, например, при остеоартрозе без синовита), а также при выраженной костной деструкции и деформации сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильности сустава на фоне артрита и асептическом некрозе эпифизов костей, образующих сустав. Стоит быть осторожным.

Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) — простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.

Поствакцинальный период (продолжительность 8 недель до и 2 недели после вакцинации), лимфаденит после введения вакцины БЦЖ. Иммунные дефициты (включая СПИД или ВИЧ-инфекцию).

Заболевания желудочно-кишечного тракта — язва желудка и дуоденальной кишки, эзофагит, гастрит, острая или скрытая пептическая язва, недавно выполненный кишечный анастомоз, неспецифический язвенный колит с риском перфорации или абсцесса, дивертикулит. Заболевания сердечно-сосудистой системы, включая недавно перенесенный инфаркт миокарда (у пациентов с острым и подострым инфарктом миокарда может наблюдаться распространение зоны некроза, замедление образования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы), декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, гиперлипидемия.

Заболевания эндокринной системы включают в себя такие состояния, как сахарный диабет (в том числе нарушение углеводного обмена), тиреотоксикоз, гипотиреоз, а также болезнь Иценко-Кушинга. К тяжелым хроническим недугам относятся почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз. Гипоальбуминемия и факторы, способствующие ее развитию. Системный остеопороз, миастения gravis, острые психозы, ожирение (III-IV степени), полиомиелит (за исключением бульбарной формы), открыто- и закрытоугольная глаукома, а также беременность и период грудного вскармливания. Для внутрисуставного введения: общее тяжелое состояние пациента, неэффективность или кратковременность действия двух предыдущих введений (с учетом индивидуальных особенностей использованных ГКС).

Побочные действия:Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения. Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, «стероидный» сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.

Со стороны пищеварительной системы могут наблюдаться: тошнота, рвота, панкреатит, «стероидная» язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, а также кровотечения и перфорация в ЖКТ. Возможно увеличение или уменьшение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях регистрируется повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Что касается сердечно-сосудистой системы, тут могут возникать аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); возможны развитие (у предрасположенных пациентов) или ухудшение сердечной недостаточности, изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, тромбообразование. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно увеличение области некроза и замедление формирования рубца, что может привести к разрыву сердечной мышцы.

Сторона нервной системы: делирий, дезориентация, ощущение эйфории, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессивные состояния, паранойя, повышенное внутричерепное давление, нервозность или беспокойство, бессонные ночи, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головные боли, эпилептические припадки. С точки зрения органов чувств: внезапная утрата зрения (при инъекциях в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно образование кристаллов лекарства в глазных сосудах), задняя субкапсулярная катаракта, увеличение внутриглазного давления, что может привести к повреждению зрительного нерва, предрасположенность к возникновению вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения на роговице, экзофтальм.

С точки зрения обмена веществ: повышенное выделение Ca2+, низкий уровень кальция в крови, увеличение массы тела, отрицательный азотистый баланс (усиленный распад белков), повышенное потоотделение. Вследствие активности МКС наблюдается задержка жидкости и Na+ (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемическая симптоматика (низкий уровень калия, аритмии, мышечные боли или спазмы, необычная слабость и повышенная утомляемость).

В области опорно-двигательного аппарата: замедленный рост и ухудшение процессов окостенения у детей (ранее закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головок плечевой и бедренной кости), разрывы мышечных сухожилий, «стероидная» миопатия, снижение объема мышечной массы (атрофия). Со стороны кожи и слизистых: замедленное заживление повреждений, петехии, экхимозы, истончение кожных покровов, гипер- или гипопигментация, стероидные акне, стрии, повышенная предрасположенность к пиодермии и кандидозам.

Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции. Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром «отмены».

Во время парентерального введения могут возникнуть местные реакции: жжение, онемение, болезненные ощущения, парестезии и инфекции в зоне инъекции. В редких случаях возможно развитие некроза окружающих тканей и образование рубцов в месте введения. При внутримышечном (в/м) вводе могут наблюдаться атрофия кожи и подкожной клетчатки, что особенно рискованно при инъекции в дельтовидную мышцу. При внутривенном (в/в) введении возможны аритмии, чувство прилива крови к лицу и судороги.

При введении препарата интракраниально может возникнуть носовое кровотечение. Если же говорить о внутрисуставном введении, то возможно усиление болевого синдрома в суставе. Передозировка препарата может проявляться симптомами: тошнотой, рвотой, проблемами со сном, эйфорией, повышенной возбудимостью и депрессивными состояниями. Длительное использование в завышенных дозах может привести к остеопорозу, задержке жидкости, повышению артериального давления и другим признакам гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга и вторичную недостаточность надпочечников. Лечение подразумевает постепенное снижение дозы препарата с поддержанием жизненно важных функций, коррекцией электролитного баланса, использованием антацидов, фенотиазинов и препаратов лития; в случае синдрома Иценко-Кушинга могут быть назначены аминоглутетимид.

Метод использования и дозировка: Способ введения и частота дозирования определяются тяжестью и типом болезни. Бетаметазона динатрия фосфат вводится внутривенно (медленным способом) или капельным образом, разовая доза составляет 4-8 мг (1-2 мл), при необходимости — до 20 мг; поддерживающая доза колеблется от 2 до 4 мг. Инфузионный раствор следует разводить в 0.9% растворе NaCl или растворе декстрозы. Приготовление осуществляется непосредственно перед использованием.

Неиспользованные растворы хранят в холодильнике не более 24 ч. Бетаметазона дипропионат — глубоко в/м, в начальной дозе 4-8 мг при тяжелых заболеваниях (СКВ, астматический статус). Детям в возрасте от 1 до 5 лет начальная доза — 2 мг, 6-12 лет — 4 мг.

Для профилактики гиалиново-мембранозной болезни у новорожденных в случае преждевременных родов рекомендуется внутримышечное введение 8 мг за 48-72 часа до родов (не менее чем за 24 часа), с повторением инъекции через 24 часа. При внутрисуставном и периартикулярном введении: для очень крупных суставов (тазовых) — 4-8 мг, для крупных суставов (коленный, голеностопный, плечевой) — 4 мг, для средних суставов (локтевой, запястный) — 2-4 мг, для мелких суставов (межфаланговые, грудино-ключичный, метакарпофаланговый) — 1-2 мг (0.25-0.5 мл). Для лечения кожных заболеваний можно применять подкожное или внутрираневое введение — 0.2 мл на квадратный сантиметр, но не более 4 мг в неделю. При местной инфильтрации: при бурсите — 1-2 мг (в остром случае до 8 мг), при синовиальной кисте и синовите — 1-2 мг, при тендините — 2 мг, а при миозите, фиброзите, перитендините и периартикулярных воспалениях — 2-4 мг; повторные введения осуществляют каждые 1-2 недели. Субконъюнктивально по необходимости вводят 2 мг.

Фармакодинамика

Бетаметазон представляет собой синтетический глюкокортикостероид (ГКС), который характеризуется высокой глюкокортикостероидной активностью и незначительной минералокортикоидной активностью. Этот препарат обладает рядом свойств, включая противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие, а также существенное влияние на различные процессы обмена веществ. Он взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами, образуя комплекс, который проникает в клеточное ядро и активирует синтез матричной рибонуклеиновой кислоты. Это, в свою очередь, приводит к образованию белков, включая липокортин, которые способствуют клеточным эффектам. Липокортин, в свою очередь, ингибирует фосфолипазу А2, что приводит к снижению высвобождения арахидоновой кислоты и угнетению синтеза эндоперекисей, простагландинов и лейкотриенов, вовлеченных в процессы воспаления и аллергии.

Обмен белков. Уменьшает содержание белка в крови (из-за глобулинов), увеличивает соотношение альбумин/глобулин, усиливает синтез альбуминов в печени и почках, а также усиливает разложение белка в мышечной ткани.

Обмен липидов. Увеличивает синтез насыщенных жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жиров в основном в области плеч, лица и живота), способствует развитию гиперхолестеринемии.

Обмен углеводов. Увеличивает всасывание углеводов из желудочно-кишечного тракта, повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, что приводит к увеличению поступления глюкозы из печени в кровь, активизирует фосфоенолпируваткарбоксилазу и синтез аминотрансфераз, способствуя активации глюконеогенеза.

Водно-электролитный обмен. Задерживает ионы натрия и воду в организме, стимулирует выведение ионов калия (минератокортикостероидная активность), снижает всасывание кальция из ЖКТ , вымывает ионы кальция из костей, повышает выведение ионов кальция почками.

Свойство противовоспалительного действия основывается на подавлении выделения медиаторов воспаления эозинофилами, стимуляции образования липокортина, снижении числа тучных клеток, производящих гиалуроновую кислоту, а также на уменьшении проницаемости капилляров и стабилизации мембран клеток и их органелл (особенно лизосом).

Эффект против аллергии возникает благодаря подавлению выработки и выделения медиаторов аллергической реакции, а также замедлению высвобождения гистамина и других биологически активных веществ из сенсибилизированных базофилов и тучных клеток. Это Включает ингибирование созревания и дифференциации Т- и В-лимфоцитов, а также тучных клеток, снижение чувствительности клеток-эффекторов к аллергическим медиаторам и уменьшение выработки антител, что изменяет иммунный ответ организма. К тому же, повышается чувствительность бета-адренорецепторов мелких и средних бронхов к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, а также снижается вязкость секрета из слизистой бронхов за счет его угнетения или сокращения производства.

Натриевая соль бетаметазона фосфата представляет собой соединение, обладающее высокой растворимостью, которое эффективно всасывается в ткани при парентеральном введении, обеспечивая стремительный эффект. В то время как бетаметазона дипропионат характеризуется более медленным процессом всасывания. Сочетание этих солей бетаметазона позволяет разработать лекарственные средства с как кратковременным (но быстрым), так и продолжительным действием. В зависимости от метода применения (внутримышечно (в/м), внутриартикулярно, периартикулярно, внутрикожно (в/к)) можно достигнуть общего или местного терапевтического эффекта.

Фармакокинетика

Бетаметазона натрия фосфат хорошо растворим и после в/м введения быстро подвергается гидролизу и практически сразу абсорбируется из места введения, что обеспечивает быстрое начало терапевтического действия. Практически полностью выводится в течение одного дня после введения.

Бетаметазона дипропионат медленно усваивается из интрадермальной инъекции, его метаболизм происходит постепенно, что обеспечивает продолжительное действие средства, а его выведение занимает более 10 дней. Бетаметазон имеет высокую степень связывания с белками плазмы (62,5%). Основное его расщепление происходит в печени, в результате чего образуются в основном неактивные метаболиты. Основной путь выведения осуществляется через почки.

Блокады с дипроспаном. Консервативное лечение гонартроза и коксартроза

Дипроспан обладает высокой эффективностью при различных заболеваниях, благодаря своей способности ингибировать воспалительные реакции на клеточном уровне.

Как он действует?

Бетаметазона натрия фосфат является веществом, которое хорошо растворяется и быстро всасывается в месте инъекции. Этот компонент обеспечивает мгновенное наступление терапевтического эффекта. Бетаметазона дипропионат, в свою очередь, является малорастворимым веществом, которое медленно выделяется из депо, образовавшегося после укола, что обеспечивает продолжительное действие препарата.

Средство характеризуется выраженной противовоспалительной активностью и низкой минералокортикостероидной деятельностью, способствует восстановлению углеродного гомеостаза, а также поддерживает оптимальное равновесие воды и электролитов. Небольшие объемы кристаллов активного ингредиента можно вводить с помощью иглы малых размеров (до одного миллиметра) для целенаправленных подкожных трансфузий непосредственно в затронутую область.

Когда применяется препарат?

Дипроспан назначается при таких заболеваниях, как ревматоидный артрит, остеоартрит, бурсит, спондилит, радикулит, люмбаго и кривошея. Препарат полезен также при ортопедических проблемах, включая бурситы и жесткость большого пальца стопы, и не ограничивается только этими состояниями.

Обычно медикамент вводится внутримышечно или подкожно. Дозировку назначает врач, подбирая ее индивидуально для каждого пациента. Согласно протоколу, при внутримышечном введении разовая доза не должна превышать одного-двух миллилитров. Инъекция должна проводиться под углом девяноста градусов, глубоко в мышцу верхнего наружного квадранта ягодицы.

При подкожной инъекции максимальная разовая доза составляет 0,2 мл/см². Рекомендуется не использовать больше одного миллилитра препарата в течение недели.

Когда препарат вводят в сустав?

В случае, если лечение, предусмотренное в виде инъекций, не дало ожидаемых результатов, рекомендуется вводить Дипроспан непосредственно в сустав или в его окрестности. Определение индивидуальной дозы и продолжительности лечения осуществляется лечащим врачом. Процедуру введения препарата в сустав должен проводить квалифицированный специалист. Не забывайте, что самостоятельное лечение может привести к серьезным последствиям. Процесс введения лекарства, как правило, проходит безболезненно, однако при низком болевом пороге пациента возможно разбавление препарата анестетиком.

Число внутрисуставных инъекций при заболеваниях опорно-двигательного аппарата обычно составляет от трех до пяти уколов за курс. В случае особенно тяжелых заболеваний врач может увеличить количество инъекций до семи за курс. Если потребуется, курс лечения можно повторить через шесть месяцев или год.

Инъекции в суставную полость применяются как неотложная мера, когда другие методы терапии оказываются безрезультатными. Лекарство быстро устраняет воспаление, уменьшает отёк тканей и снижает степень набухания колена. Уколы в сустав оправданы благодаря быстроте их действия на организм и являются весьма распространённой процедурой. Если вам прописаны инъекции внутрь сустава, это значит, что врач выбрал оптимальный способ облегчить страдания пациента.

Необходимо учитывать, что средства данного действия не восстанавливают сустав, не нормализуют обмен веществ в хрящевой ткани и не улучшают её состояние. Препарат уменьшает воспаление, поэтому использовать инъекции в качестве единственного метода лечения нецелесообразно: они назначаются лишь в рамках комплексной терапии.

Частое введение уколов в один и тот же сустав не рекомендуется. Препарат не проявляет своей действия сразу, и врач сможет оценить результаты лишь через десять дней или две недели. После первого укола облегчение наступает быстро, однако последующие инъекции оказывают эффект в меньшей степени. Если после первого укола улучшение не наблюдается, врач может изменить схему лечения или выбрать другое место для введения препарата.

Колоть лекарство в один сустав больше четырёх-пяти раз не стоит, ведь такие меры увеличивают риск возможных осложнений: травматизация иглой, инфицирование места укола, повреждение связочного аппарата.

Постоянное использование данных инъекций способно существенно негативно сказаться на состоянии здоровья людей, имеющих диабет, гипертонию, проблемы с выделительной системой и язвенную болезнь желудка.

Чем опасен препарат?

Обычно лечение этим препаратом проходит без серьезных осложнений. Однако в некоторых ситуациях могут проявляться побочные эффекты, связанные с применением Дипроспана:

• анафилактический шок;
• повышенное артериальное давление;
• отек Квинке.

Иногда после инъекции Дипроспана наблюдается активное выведение калия из организма. Это может привести к увеличению уровня калия в крови, задержке жидкости и ускоренному развитию отеков.

Нечасто возникают такие осложнения:

• недостаточность сердечной деятельности;
• постепенное уменьшение минеральной плотности костей;
• снижение массы мышечной ткани;
• развитие язвы в желудке или другие расстройства желудочно-кишечного тракта.

Во время глюкокортикоидной терапии пациенты могут испытывать:

• частые приступы головной боли;
• повышение артериального давления;
• тошноту и ощущения головокружения.

Для снижения шансов на возникновение осложнений при инъекциях Дипроспана рекомендуется заранее пройти медицинское обследование. Пользуйтесь услугами только надежных клиник, проверенных временем.

Дипроспан: применение

После определения дозировки специалисты вводят препарат непосредственно в область поражения или в близлежащие ткани, расположенные около суставов. Метод введения Дипроспана выбирается индивидуально. При этом учитываются тип заболевания и его тяжесть, а также индивидуальные особенности пациента.

Особенности системного использования инъекций Дипроспан

В случае необходимости однократного введения необходимо подготовить одну или две ампулы (это решение принимает врач). В некоторых ситуациях может понадобиться повторная инъекция через некоторое время, например, при острых или тяжелых формах заболевания.

Особенности местного применения препарата Дипроспана

В данной ситуации Дипроспан используется совместно с рядом других медикаментов. К примеру, при его инъекции часто применяются особые анестетики. Это особенно актуально при наличии у пациента высокой чувствительности.

В таких случаях объем дозы снижается до 0,5-2 мл. Этой дозы вполне достаточно для устранения воспалительного процесса.

Частота введения препарата

После введения Дипроспана лечебный эффект наступает в течение первых нескольких часов. Благодаря тому, что это средством обладает кумулятивным эффектом, действует Дипроспан не менее 7-10 дней. Именно поэтому данный препарат довольно часто применяют в процессе лечения некоторых видов аллергии.

Схема, по которой медицинские специалисты осуществляют лечение, разрабатывается для каждого пациента индивидуально.

Как долго сохраняет свое действие Дипроспан?

При очаговом или внутрисуставном введении Дипроспана можно достичь положительных результатов. Для этого важно воздерживаться от движений в течение нескольких часов после инъекции препарата.

Продолжительность лечебного эффекта данного медикамента варьируется от 14 до 28 дней и более. Конкретный срок определяется индивидуально и зависит от той проблемы, с которой столкнулся пациент, и ее серьезности.

Частые вопросы

Что лечат уколы Дипроспан?

ревматоидный артрит, остеоартрит, бурситы, анкилозирующий спондилит, эпикондилит, радикулит, кокцигодиния, ишиалгия, люмбаго, кривошея, ганглиозная киста, экзостоз, фасциит, болезни стоп, а также аллергические состояния, в том числе.

Нужно ли разводить Дипроспан для инъекций?

Средство не позволяет тканям активно разрастаться, устраняет воспалительные процессы. Средство снимает все неприятные ощущения в области келоида. Препарат не требуется разводить перед введением.

Как правильно сделать укол Дипроспан?

Дипроспан® необходимо вводить глубоко в мышцу, предпочтительно выбирая крупные мускулы и избегая введения в близлежащие ткани, чтобы предотвратить их атрофию. В случаях тяжелых состояний, требующих срочного вмешательства, рекомендуемая начальная доза составляет 2 мл.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Перед тем как начать использование Дипроспана, настоятельно рекомендуется получить консультацию у врача. Только квалифицированный специалист сможет установить необходимую дозу и частоту введения, принимая во внимание ваше состояние здоровья.

СОВЕТ №2

Соблюдайте рекомендуемую дозу и продолжительность терапии Дипроспаном. Это позволит минимизировать риск возникновения побочных эффектов и осложнений.

СОВЕТ №3

Следите за состоянием своего организма во время приема Дипроспана. Если у вас возникли какие-либо неприятные симптомы, обязательно сообщите об этом врачу.