Роль белого и серого вещества в центральных каналах спинномозговых узлов и передней средней щели головного мозга

Белое и серое вещество центральных каналов спинномозгового узла и симпатических узлов играет ключевую роль в обеспечении связи между центральной нервной системой и периферией. Серое вещество, содержащее нейроны, отвечает за обработку информации и формирование рефлекторных реакций, тогда как белое вещество, состоящее из миелинизированных аксонов, обеспечивает быструю передачу сигналов между различными частями мозга и спинного мозга.

Передняя средняя щель головного мозга служит важным структурным и функциональным элементом, обеспечивая связь между полушариями и участками коры. Комбинированное действие белого и серого вещества в этой области способствует координации двигательной активности и интеграции сенсорной информации, что, в свою очередь, отвечает за сложные когнитивные процессы и моторные реакции.

Значение белого серого вещества центральных каналов спинномозгового узла симпатического узла и передней средней щели головного мозга

Белое вещество, известное как substantia alba, в спинном мозге представляет собой совокупность нервных отростков, формирующих три основные группы нервных волокон:

1. Короткие ассоциативные пучки волокон, соединяющие различные уровни спинного мозга (включая афферентные и вставочные нейроны). 2. Длинные чувствительные (афферентные) волокна, направленные по восходящему пути. 3. Длинные двигательные (эфферентные) волокна, следующие по нисходящему пути.

Первая категория, состоящая из коротких волокон, относится к собственному аппарату спинного мозга, тогда как две другие категории включают проводниковый аппарат, обеспечивающий двусторонние связи с головным мозгом.

Собственный аппарат включает серое вещество спинного мозга с задними и передними корешками и собственными пучками белого вещества (fasciculi proprii), окаймляющими серое в виде узкой полосы. По развитию собственный аппарат является образованием филогенетически более старым и потому сохраняет примитивные черты строения — сегментарность, отчего его называют также сегментарным аппаратом спинного мозга в отличие от остального несегментированного аппарата двусторонних связей с головным мозгом.

Следовательно, нервный сегмент представляет собой поперечный отрезок спинного мозга и присоединенные к нему спинномозговые нервы с правой и левой сторон, которые развились из единственного невротома (невромера). Этот сегмент состоит из горизонтальных слоев белого и серого вещества (задние, передние и боковые рога), в которых находятся нейроны, отростки которых проходят в рамках одного спинномозгового нерва и его корешков. В спинном мозге выделяют 31 сегмент, которые делятся на 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и 1 копчиковый. В пределах нервного сегмента происходит замыкание короткой рефлекторной дуги.

Поскольку сегментарный аппарат спинного мозга сформировался до появления головного мозга, его функции заключаются в осуществлении рефлексов на внешние и внутренние раздражители, которые возникли намного раньше в процессе эволюции, то есть врожденных реакций.

Аппарат двусторонних связей с головным мозгом филогенетически более молодой, так как возник лишь тогда, когда появился головной мозг.

С развитием головного мозга образовывались и проводящие пути, обеспечивающие связь спинного мозга с головным. Это объясняет тот факт, что белое вещество спинного мозга обрамляет серое вещество со всех сторон. Благодаря проводниковому аппарату собственный аппарат спинного мозга связывается с функциональным аппаратом головного мозга, который координирует деятельность всей нервной системы.

Нервные волокна сгруппированы в пучки, из которых формируются четко видимые канатики: задний, боковой и передний. В заднем канатике, на границе с задним (чувствительным) рогом, размещаются восходящие волокна; в переднем канатике, примыкающем к переднему (двигательному) рогу, располагаются нисходящие волокна; наконец, в боковом канатике находятся и те, и другие. Кроме канатиков, белое вещество включает белую спайку (comissura alba), образующуюся в результате перекреста волокон спереди центральной серединной зоны; сзади белая спайка отсутствует.

Понятие о белом и сером веществе головного и спинного мозга

Серое вещество, обрамляющее борозды и извилины больших полушарий, называется корой или плащом головного мозга. Средняя площадь поверхности коры одного полушария составляет около 220000 мм² у взрослого человека. При этом на выпуклые (сводчатые) части извилин приходится 1/3, а на боковые и нижние стенки — 2/3 всей площади коры.

Одно полушарие содержит в среднем 100 и более млрд. нейронов и 700 млрд. нейроглиальных клеток. В коре нейроны располагаются послойно: по верхнелатеральной поверхности в 6-7 слоев, медиальной — в 4-5, базальной — в 2-3. Поэтому толщина коры колеблется в пределах 1,5-5 мм.

В филогенетическом плане человек обладает разными видами коры.

• Палеокортекс — древняя кора, занимает 0,6% и имеет примитивную структуру, не четко отделяющуюся от подлежащих клеточных скоплений. Нейроны данной области небольшие и не образуют слои. Преимущественно расположены в периамигдолярной зоне (височный полюс) и блестящей области.
• Архикортекс — старая кора, занимает 2,2% и представляет собой примитивно организованную корковую пластинку, отделенную от субкортикальных образований, однако нейроны не формируют слои.
• Архи- и палеокортекс именуют гетерогенной корой человека — аллокортексом (2,8%).
• Мезокортекс — промежуточная кора, занимает 43,2%, нейроны располагаются в 3-4 слоя: наружном, среднем и внутреннем; такая кора широко представлена на медиальной и базальной поверхностях полушарий, а В мозжечке.
• Неокортекс — новая кора, занимает 54%, сосредоточена в основном в бороздах и извилинах верхнелатеральной поверхности полушарий.

• молекулярная пластинка, представленная нейритами – отростками нервных клеток, создающими сплетения под сосудистой оболочкой мозга;
• наружная зернистая пластинка, состоящая из слоя мелких нервных клеток;
• наружная пирамидная пластинка, включающая небольшие и средние пирамидные нейроны;
• внутренняя зернистая пластинка — слой мелких нейронов;
• внутренняя пирамидная пластинка — слой крупных пирамидных клеток Беца;
• мультиформная пластинка — многоотростчатые клетки с разнообразной формой.

• интракортикальные (короткие дугообразные) волокна, как правило, не имеют миелина, соединяющие нейроны соседних извилин;
• экстракортикальные (длинные, миелинизированные), проходящие в белом веществе полушарий для соединения нейронов различных долей мозга: верхний продольный пучок (лобная — теменная доли), нижний продольный пучок (височная — затылочная доли).

• Передние рога с ядрами: передние и задние латеральные, центральное, передние и задние медиальные (все нервные клетки в ядрах — крупные мотонейроны, развившиеся из стволовых клеток);
• Задние рога с неоднородной массой серого вещества, включающая основное чувствительное ядро — собственное; грудное ядро — в медиальной части основания рогов, только грудных сегментов; клетки задних рогов — ассоциативные сенсорные нейроны, соединенные родством по происхождению, развитию, структуре и функции;
• Пограничная зона – в белом веществе возле верхушек задних рогов всех сегментов;
• Губчатая зона задних рогов – тоже в белом веществе, но впереди пограничной зоны;
• Студенистое вещество задних рогов из мелких нейронов – спереди от губчатой зоны;
• Боковые рога расположены на уровне нижнего шейного, всех грудных и двух верхних поясничных сегментов; в них находится симпатический центр вегетативной системы в виде латерального промежуточного вещества.
• В крестцовом отделе между передними и задними рогами, на уровне от второго до четвертого сегментов, располагается парасимпатическое ядро.
• На уровне шейных и грудных сегментов между передними и задними рогами — промежуточная зона серого вещества, состоящая из центрального (медиального) промежуточного вещества и ретикулярной формации.

• Передние канатики — с набором проекционных проводящих путей в составе переднего корково-спинномозгового (располагается рядом с передней срединной щелью), ретикулярно-спинномозгового пути (в центральной части), переднего спинно-таламического пути (впереди переднего ретикулярно-спинномозгового), покрышечно-спинномозгового пути (у передней срединной щели), заднего продольного пучка (позади переднего спинномозгового пути), преддверно-спинномозгового пути (возле передней латеральной борозды).
• Боковые канатики содержат задний спинно-мозжечковый путь (в заднем латеральном отделе), передний спинно-мозжечковый путь (в переднем латеральном отделе), латеральный спинно-таламический путь (в переднем отделе), латеральный корково-спинномозговой путь (в медиальной части от заднего спинно-мозжечкового пути), красноядерно-спинномозговой путь (впереди от латерального корково-спинномозгового пути).
• Задние канатики состоят из пучков — тонкого (в медиальном положении) и клиновидного (в латеральном положении). Тонкий пучок переносит волокна от нижних конечностей и нижней части тела, тогда как клиновидный – волокна от верхних конечностей и верхней части туловища.

• передний, columna anterior
• и задний, columna posterior.

• переднего, расширенного, cornu anterior
• и заднего, заостренного, cornu posterior.

• грудное ядро, nucleus thoracicus (columnathoracica), наиболее выраженное в грудных сегментах мозга; располагается на верхушке рога;
• студенистое вещество, substantia gelatinosa;
• а также так называемые собственные ядра, nuclei proprii.

• Нейроны медиальной группы иннервируют мышцы, которые развились из дорсальной части миотомов (аутохтонная мускулатура спины),
• в то время как нейроны латеральной группы иннервируют мышцы, происходящие из вентральной части миотомов (вентролатеральные мышцы туловища и конечностей); чем далеки иннервируемые мышцы, тем больше латерально расположены иннервирующие их нейроны.

• Короткие ассоциативные волокна, соединяющие разные участки спинного мозга на различных уровнях (включая афферентные и вставочные нейроны).
• Длинные чувства (чувствительные, афферентные).
• Длинные центробежные (двигательные, эфферентные).

Чувствительные нервные узлы (спинномозговые и черепные). Строение, тканевой состав. Цитофункциональная характеристика нейронов и нейроглии

ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ УЗЛЫ. Чувствительные узлы располагаются вдоль задних корешков спинного мозга или черепных нервов. Спинномозговой узел окружен капсулой из соединительной ткани. Из капсулы в паренхиму узла проникают тонкие слои соединительной ткани, образующие каркас узла и обеспечивающие кровоснабжение. Нервные узлы могут быть как чувствительными, так и вегетативными.

Нейроны узла могут быть псевдоуниполярными (в спинномозговом узле) и мультиполярными (в вегетативных узлах). Нейроны, образующие спинномозговой узел, собираются в группы на его периферии. Нейроны спинномозговых узлов являются чувствительными, в то время как вегетативные – эфферентные.

Нервные клетки спинномозговых узлов окружены слоем клеток глии, которые здесь называются мантийными глиоцитами, или глиоцитами ганглия. Они расположены вокруг тела нейрона и имеют округлые ядра. Снаружи глиальная оболочка тела нейрона покрыта тонковолокнистой соединительнотканной оболочкой. Клетки этой оболочки отличаются овальной формой ядер.

3. Спинной мозг. Общие сведения о строении. Архитектура серого вещества: типы нейронов и их роль в формировании рефлекторных дуг, разновидности глиоцитов. Ядра серого вещества.

Строение белого вещества.Спинноймозг состоит из серого вещества, расположенного центрально, вокруг спинномозгового канала, заполненного спинномозговой жидкостью, и окружающего его белого вещества.

Серое вещество состоит из расположенных группами мультиполярных нейронов, нейроглиоцитов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон. Скопления нейронов, имеющих общую морфологию и функцию, называются ядрами. Серое вещество спинного мозга состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Составной частью, являются мультиполярные нейроны.

В сером веществе спинного мозга различают 3 типа клеток:1. Внутренние – их отростки заканчиваются в пределах серого вещества своей половины или противоположной стороны.2.

Пучковые нейроны – их отростки выходят в белое вещество и формируют пучки проводящих волокон (как восходящих, так и нисходящих), связывая отдельные сегменты спинного мозга или поднимаясь в продолговатый мозг.3. Корешковые нейроны – это аксоны мотонейронов передних рогов спинного мозга, формирующие передние корешки.

Белое вещество представляет собой совокупность продольно ориентированных преимущественно миелиновых волокон. Пучки нервных волокон, осуществляющие связь между различными отделами нервной системы, называются проводящими путями спинного мозга.

Отдельные участки серого вещества спинного мозга значительно отличаются друг от друга по составу нейронов, нервных волокон и нейроглии. В задних рогах различают губчатый слой, желатинозное вещество, собственное ядро заднего рога и грудное ядро.

Между задними и боковыми рогами серое вещество вдается тяжами в белое, в результате чего формируется сетчатое образование, которое получило свое название благодаря характерной сети. Рефлекторная дуга (или нервная дуга) — это путь, по которому проходят нервные импульсы во время рефлекторного ответа.

Структура рефлекторной дуги включает в себя: рецептор — нервный элемент, который реагирует на внешние раздражители; афферентное звено — нервное волокно, направляющееся к центру, состоящее из отростков нейронов-рецепторов, передающих сигналы от чувствительных окончаний к центральной нервной системе; центральное звено — нервный центр, который не всегда необходим (например, для аксон-рефлекса); эфферентное звено — передающие сигналы от нейронного центра к эффектору; эффектор — орган, выполняющий действия в результате рефлекса. Выделяются: — моносинаптические рефлекторные дуги с двумя нейронами; — полисинаптические рефлекторные дуги, в которые входят три и более нейронов. Простейшая рефлекторная дуга у человека состоит из сенсорного нейрона и мотонейрона. Белое вещество располагается снаружи серого и делится на три канатика: передний, задний и боковой. В белом веществе находятся толстые миелинизированные нервные волокна, образующие проводящие пути спинного мозга, включая короткие, восходящие и нисходящие пучки.

Короткие пучки ассоциативных волокон связывают сегменты спинного мозга, расположенные на различных уровнях. Восходящие (афферентные, чувствительные) пучки направляются к центрам головного мозга и мозжечка.

Нисходящие (эфферентные, двигательные) пучки идут от головного мозга к клеткам передних рогов спинного мозга. В белом веществе передних канатиков в основном расположены нисходящие проводящие пути, в боковых канатиках — как восходящие, так и нисходящие, а в задних канатиках — только восходящие пути. На поперечном сечении, окрашенном AgNO3, миелинизированные волокна выглядят как круги, где темная точка в центре представляет собой осевой цилиндр, а по краям — пустое пространство, заполненное цитолеммой швановской клетки. Глия.

Центральный канал изнутри выстлан эпиндимной глией, участвующей в секреции и перемещении спинномозговой жидкости. Базальный отросток этих клеток участвует в образовании наружной пограничной мембраны. В спинном мозге располагаются протоплазматические и волокнистые астроциты. Отростки волокнистых астроцитов, выходят в белое вещество и образуют там глиальные перегородки, отделяя канатики и другие структуры. Кроме того, в сером веществе находятся олигодендроглия – образует оболочки нервных волокон и микроглия.

Головной мозг (большие полушария). Цитоархитектоника слоев коры больших полушарий, нейронный состав. Представление о модульной организации коры. Миелоархитектоника – радиальные и тангенциальные нервные волокна. Гемато-энцефалический барьер, его строение и функции.

Кора больших полушарий имеет различную толщину от 3 до 5 мм, формирующая борозды и извилины. Снаружи покрыта мягкой мозговой оболочкой, содержащей сосуды и нервы, которые обеспечивают трофику коры. Кора больших полушарий и мозжечок, представляют собой экранные нервные центры, клетки в них располагаются слоями в виде экрана. Цитоархитектоника коры полушарий головного мозга.

Непосредственно под мягкой мозговой оболочкой располагается: 1. Молекулярный слой — содержит небольшое количество веретеновидных клеток и тангенсальное сплетение, направленное параллельно поверхности, образованное волокнами как верхнего, так и нижележащих слоев коры полушарий. 2.

Наружный зернистый слой – он содержит большое количество густо расположенных клеток. Клетки этого слоя имеют различную форму (звездчатую, паукообразную, угловатую и др.), их отростки образуют связи между соседними клетками, а также поднимаются в молекулярный слой и принимают участие в формировании тангенсального сплетения.

3. Пирамидный слой – представлен клетками пирамидной формы, размером от 10 до 40 мкм. От вершины отходит главный дендритит, который поднимаются в молекулярный слой, и принимает участие в формировании тангенсального сплетения, от боковых поверхностей этих клеток отходят дендриты, обеспечивающие связь с соседними клетками.

Аксоны этих клеток отходят от середины их основания и формируют ассоциативные нервные волокна, которые соединяют клетки внутри одного полушария, а также комиссуральные волокна, проходящие через мозолистое тело и связывающие клетки соседних полушарий. 4. Внутренний зернистый слой — имеет схожее строение с наружным зернистым слоем и состоит из множеств мелких нейронов, расположенных очень плотно, но клета, в основном, имеют звездчатую форму.

Отростки клеток этого слоя также поднимаются в молекулярный слой и участвуют в формировании тангенсального сплетения. 5. Ганглионарный слой (слой больших пирамид) — представлен крупными нейронами, известными как клетки Беца, описанные В.А. Бецом. По своей структуре они схожи с меньшими пирамидами, но размеры достигают 80 на 120 мкм.

Дендриты, отходящие от вершины участвуют в образовании тангенсального сплетения молекулярного слоя, а от боковых поверхностей клеток обеспечивают связь с соседними нейронами. Аксоны, отходящие от середины основания клетки, образуют проекционные (двигательные, эфферентные) нервные волокна, формирующие нисходящие проводящие пути.6.

Полиморфный слой состоит из клеток различных форм, среди которых преобладают веретеновидные. В процессе эмбриогенеза более крупные клетки располагаются на границе с белым веществом, в то время как меньшие клетки находятся ближе к ганглионарному слою. От их отростков также тянутся к молекулярному слою, участвуя в формировании тангенсального сплетения.

Миелоархитектоника коры больших полушарии головного мозга представлена следующими структурами:1. Тангенсальное сплетение молекулярного слоя.2. Внешние и внутренние полосы Белларже, расположенные между внутренним зернистым и ганглионарным слоями, представляет собой тангенсальное сплетение, которое обеспечивает горизонтальные связи между клетками.3.

Ассоциативные волокна, образованные аксонами пирамидных клеток.4. Коммисуралные волокна, образованные аксонами пирамидных клеток.5. Проекционные волокна, образованные аксонами клеток Беца.

Различают 2 вида коры: · Гранулярный тип – при данном типе в коре будут хорошо развиты наружный и внутренний зернистые слои и плохо развиты пирамидный слой (височная, затылочная доли). Хорошо развиты II и IV слои коры больших полушарий.· Агранулярный тип – плохо развиты зернистые слои, но хорошо пирамидный, ганглионарнй и полиморфный слои коры (прецентральная извилина).

Наилучшим образом развиты III, V и VI слои коры больших полушарий. МОДУЛЬ. Модуль представляет собой структурно-функциональную единицу неокортекса, описанную школой Сентаготаи. Возбуждение в коре передается вертикальными колонками через все слои коры. Диаметр модуля около 300 мкм и состоит из 2 микромодулей (с диаметром около 100 мкм).

Модуль проецируется а 3 модуля свого полушария и 2 противоположного. В состав модуля входят: Пирамидные клетки, 3 афферентных волокна – 1 кортикокортикальное и 2 таламокортикальных. Возбуждающие нейроны – шипиковые нейроны, на их отростках находятся шипики:o диффузногоo фокального типа.

Тормозные нейроны:o Корзинчатые (мелкие и крупные),o Аксо-аксональные нейроны,o Нейроны с аксональной кисточкой,o Нейроны с двойным букетом дендритов – это нейрон тормозит тормозные нейроны, тем самым приводит к возбуждению пирамидных нейронов (вызывает вторичное возбуждение пирамидных клеток)Т.о., в модуле есть 3 отдела:1) вход – таламокортикальные и кортикокортикальное волокна, несущие импульс от таламуса,2) зона обработки информации – система пирамидных и звездчатых клеток, связанных активирующими и тормозными синапсами,3) выход – аксоны пирамидных клеток. Гематоэнцефалический барьер регулирует проникновение из крови в мозг биологически активных веществ, метаболитов, химических веществ, воздействующих на чувствительные структуры мозга, препятствует поступлению в мозг чужеродных веществ, микроорганиз­мов, токсинов.В представлениях о гематоэнцефалическом барьере в качестве основных положений подчеркивается следующее:1) проникновение веществ в мозг осуществляется главным образом не через ликворные пути, а через кровеносную систему на уровне капилляр — нервная клетка;2) гематоэнцефалический барьер является в большей степени не анатомическим образованием, а функциональным понятием, характеризующим определенный физиологический механизм. Как любой существующий в организме физиологический механизм, гематоэнцефалический барьер находится под регулирующим влиянием нервной и гуморальной систем;3) среди управляющих гематоэнцефалическим барьером факторов ведущим является уровень деятельности и метаболизма нервной ткани.

4. Мозжечок. Его строение и нейронный состав коры. Взаимосвязи между нейронами. Афферентные и эфферентные нервные волокна.

Глиоциты мозжечка.

МОЗЖЕЧОК. Представляет собой центральный орган равновесия и координации движений. Состоит из 2 симметричных половин, соединенных червем. Содержит белое вещество, расположенное в центре, по периферии серое вещество – кора мозжечка, образующая борозды и извилины. Борозды и извилины создают на разрезе характерную для мозжечка картину «древа жизни».

Мозжечок окружён мягкой мозговой оболочкой с сосудами и нервами. В коре мозжечка выделяют 3 основных слоя: молекулярный, ганглионарный и зернистый слой. Ганглионарный слой составляют нейроны грушевидной формы, известные как клетки Пуркинье, размещённые в один слой. Эти нейроны отвечают за эфферентную функцию.

Тело этих клеток грушевидной формы, от тела в молекулярный слой отходят 2-3 дендрита, которые образуют густые ветвления в одной плоскости, в плоскости поперек извилины в виде шпалер и в другой плоскости — Молекулярный слой – он содержит 2 вида клеток:1. Корзинчатые клетки – они лежат в нижней трети молекулярного слоя, имеют длинные ветвящиеся дендриты и длинный аксон, расположенный в плоскости поперек извилины.

2. Звездчатые клетки – выполняют вставочную функцию и обеспечивают торможение клеток Пуркинье.· Мелкие звездчатые клетки с короткими отростками, они образуют синаптическую связь сдендритами клеток Пуркинье.· Крупные звездчатые нейроны с длинными отростками – его дендриты образуют связи с дендритами грушевидных клеток (дендро-дендритическая сочетательная система мозжечка), а их аксон опускается к телу клетки Пуркинье и участвует в образовании корзинки.Зернистый слой – образован 4 видами клеток:1. Клетка-зерно – она имеет маленький перикарион (5-8 мкм).

От тела отходят 3-4 дендрита, которые ветвятся в виде лапок птиц. 2. Большой звездчатый нейрон с короткими отростками – его аксон проксимальнее клубочков мозжечка контактирует с дендритами клеток-зерен, а дендрит образует связь с аксоном клетки-зерна..3. Большой звездчатый нейрон с длинными отростками – образует ассоциативные икоммисуральные нервные волокна мозжечка.4.

Веретеновидные горизонтальные клетки располагаются на границе ганглионарного и зернистого слоев. Эти клетки имеют удлиненное тело, их отростки формируют горизонтальные ветвления, которые заканчиваются в ганглионарном слое и выходят в белое вещество. Глиоциты. Кора мозжечка содержит различные глиальные элементы.

В зернистом слое имеются волокнистые и протоплазматические астроциты. Ножки отростков волокнистых астроцитов образуют периваскулярные мембраны.Во всех слоях в мозжечке имеются олигодендроциты. Особенно богаты этими клетками зернистый слой и белое вещество мозжечка. В ганглионарном слое между грушевидными нейронами лежат глиальные клетки с темными ядрами. Отростки этих клеток направляются к поверхности коры и образуют глиальные волокна молекулярного слоя мозжечка. Афферентное и эфферентное нервные волокна коры мозжечка

Афферентные волокна, поступающие в кору мозжечка, представлены двумя видами — моховидными и так называемыми лазящими волокнами.

Моховидные волокна проходят в составе оливомозжечковых и мостомозжечковых путей и посредством клеток-зерен оказывают возбуждающее воздействие на грушевидные клетки. Лазящие волокна поступают в кору мозжечка, вероятно, по спинно-мозжечковым и вестибуломозжечковым путям. Они проходят через зернистый слой, прикрепляются к грушевидным нейронам и3 стелятся по их дендритам, заканчиваясь на их поверхности синапсами. Лазящие волокна непосредственно передают возбуждение грушевидным нейронам.

Автономная (вегетативная) нервная система. Общая характеристика строения центральных и периферических отделов симпатической и парасимпатической систем. Строение и нейронный состав ганглиев (экстрамуральных и интрамуральных). Пре- и постганглионарные нервные волокна.

Вегетативные ганглии представляют собой скопления множества мультиполярных нервных клеток. Размеры вегетативных ганглиев могут сильно варьироваться. В зависимости от этого выделяют крупные, средние, мелкие и мельчайшие (микроганглии) ганглии.

Вегетативный ганглий с поверхности покрыт фиброзной соединительнотканной капсулой, от которой внутрь отходят многочисленные прослойки соединительной ткани, образующей строму узла. По этим прослойкам в узел проходят кровеносные сосуды, питающие его и образующие в нем капиллярную сеть.

В капсуле и строме узла часто вблизи кровеносных сосудов встречаются рецепторы – диффузные, кустиковидные или инкапсулированные. Симпатический отдел по своим основным функциям является трофическим.

Он обеспечивает усиление окислительных процессов, усиление дыхания, учащение деятельности сердца, Парасимпатический отдел выполняет охранительную роль (сужение зрачка, бронхов, снижение частоты сердечных сокращений, опорожнение полостных органов), ее тонус преобладает ночью («царство вагуса»). Симпатический и парасимпатический отделы отличаются также и медиаторами — веществами, осуществляющими передачу нервных импульсов в синапсах.

Медиатором в симпатических нервных окончаниях является норадреналин, тогда как медиатором парасимпатических концов — ацетилхолин. Кроме функциональных различий существуют также морфологические отличия между симпатическими и парасимпатическими отделами вегетативной нервной системы, а именно: парасимпатические центры расположены разрозненно в трех отделах мозга (мезенцефалический, бульбарный, сакральный), в то время как симпатические находятся в единственном (тораколюмбальном) отделе. К симпатическим узлам относятся узлы первого и второго порядка, а к парасимпатическим — узлы третьего порядка (конечные). Это приводит к тому, что преганглионарные симпатические волокна короче, в отличие от более длинных постганглионарных, напротив, парасимпатических волокон. Парасимпатический отдел осуществляет более ограниченное иннервирование, направленное лишь на внутренние органы, в то время как симпатический иннервирует все органы и ткани.

Автономная (вегетативная) система из нервной системы выделена в связи с особенностями ее строения и функций. У всей нервной системы, исходя из ее функций, выделяют соматическую ее часть и автономную (вегетативную). К соматической части относят те отделы нервной системы, которые участвуют в выполнении функций, подконтрольных нашему сознанию. Это структуры, с помощью которых организм устанавливает взаимоотношения с внешней средой, воспринимает различные виды чувствительности — болевую, температурную, тактильную, световую, звуковую, вкусовую, а также обеспечивает функции опорно-двигательного аппарата. Вегетативная часть нервной системы осуществляет иннервацию всех обменных процессов в теле человека, поддерживает постоянство внутренней среды, координирует функции внутренних органов, желез, сердечно-сосудистой системы.

Нервная система делится на центральную и периферическую. Центральная нервная система включает головной и спинной мозг, периферическая — периферические нервные ганглии, нервные стволы и нервные окончания. По функциональному признаку нервная система подразделяется на соматическую и вегетативную. Соматическая нервная система иннервирует все тело, кроме внутренних органов, желез внешней и внутренней секреции и сердечнососудистой системы. Вегетативная нервная система иннервирует все, кроме тела.

НЕРВНЫЕ СТВОЛЫ состоят из миелинизированных и безмиелинизированных афферентных и эфферентных волокон, в их структуре могут обнаруживаться отдельные нейроны и нервы, также присутствуют нервные ганглии. В каждом нерве имеются прослойки соединительной ткани. Щадящая соединительная ткань, окружающая каждое нервное волокно, называется эндоневрием; периневрий — это слой, окружая пучок нервных волокон, состоящий из 5-6 слоев коллагеновых волокон, с между ними щелевидными полостями, выстланными нейроэпителием, в которых циркулирует жидкость. Внешняя оболочка, которая окружает весь нерв, называется эпиневрием. В периневрии и эпиневрии располагаются сосуды и нервные волокна.

ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ГАНГЛИИ расположены в области головы и представляют собой чувствительные спинальные (ganglion spinalis) или спинномозговые ганглии. СПИНАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ размещены вдоль задних корешков спинного мозга. Spinальные ганглии имеют анатомическую и функциональную связь с задними и передними корешками, а также со спинномозговым нервом.

Снаружи ганглии покрыты капсулой (capsula fibrosa), которая состоит из плотной соединительной ткани, от которой вглубь узла отходят соединительнотканные прослойки, образующие его строму. В состав спинальных ганглиев входят чувствительные псевдоуниполярные нейроны, от которых отходит один общий отросток, несколько раз оплетающий круглое тело нейрона, потом разделяется на аксон и дендрит.

Тела нейронов располагаются на периферии ганглия и окружены глиальными клетками (gliocyti ganglii), которые формируют глиальную оболочку вокруг нейрона. Снаружи этой глиальной оболочки расположена соединительная оболочка вокруг тела каждого нейрона.

Отростки псевдоуниполярных нейронов располагаются ближе к центру ганглия. ДЕНДРИТЫ нейронов направляются в составе спинномозговых нервов на периферию и заканчиваются рецепторами. СПИННОМОЗГОВЫЕ

НЕРВЫ состоят из дендритов псевдоуниполярных нейронов спинального ганглия (чувствительных нервных волокон) и присоединившихся к ним передних корешков спинного мозга (двигательных нервных волокон). Таким образом, спиномозговой нерв является смешанным. Большинство нервов человеческого тела — это ветви спиномозговых нервов.

АКСОНЫ ПСЕВДОУНИПОЛЯРНЫХ НЕЙРОНОВ в составе задних корешков направляются в спинной мозг. Часть этих аксонов поступает в серое вещество спинного мозга и заканчивается синапсами на его нейронах. Одни из них образуют тонкие волокна, несущие вещество Р и глютаминовую кислоту, т.е. медиаторы.

Тонкие волокна передают сенсорные импульсы как от кожи (кожная чувствительность), так и от внутренних органов (висцеральная чувствительность). Более толстые волокна передают импульсы, исходящие от сухожилий, суставов и скелетных мышц (проприоцептивная чувствительность). Вторая часть аксонов псевдоуниполярных нейронов спинальных ганглиев проникает в белое вещество, формируя нежный (тонкий) и клиновидный пучки, которые направляются в продолговатый мозг и заканчиваются на нейронах ядер нежного и клиновидного пучков соответственно.

СПИННОЙ МОЗГ (medulla spinalis) располагается в канале позвоночного столба. На поперечном срезе видно, что спинной мозг состоит из 2-х симметричных половин (правой и левой). Граница между этими двумя половинами проходит через заднюю соединительнотканную перегородку (спайку), центральный канал и переднюю вырезку спинного мозга.

На поперечном срезе Видно, что спинной мозг состоит из серого и белого вещества. Серое вещество (substantia grisea) располагается в центральной части и напоминает по форме бабочку или букву Н. В сером веществе имеются задние рога (cornu posterior), передние рога (cornu anterior) и боковые рога (cornu lateralis). Между передними и задними рогами располагается промежуточная зона (zona intermedia).

Центральный канал спинного мозга располагается в центре серого вещества. По гистологическим данным СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО состоит из нейронов, их отростков, завернутых в оболочку (т.е. нервных волокон) и нейроглии. Все нейроны серого вещества являются мультиполярными.

Среди них различают нейроны с слабо разветвленными дендритами (изодендритические нейроны), с сильно разветвленными дендритами (идиодендритические нейроны) и промежуточные нейроны с умеренно развитыми дендритами. Условно серое вещество делят на 10 пластин Рекседа. Задние рога представлены I-V пластинами, промежуточная зона — VI-VII пластинами, передние рога — VIII-IX пластинами, а пространство вокруг центрального канала — Х пластиной.

СТУДНЕВИДНОЕ ВЕЩЕСТВО заднего рога (I-IV пл.). В нейронах этой

В этой области происходит накопление энкефалина, который является медиатором боли. Нейроны I и III пластин осуществляют синтез метэнкефалина и нейротензина, имеющих способность блокировать болевые сигналы, передаваемые тонкими аксональными волокнами спинальных ганглиев, содержащими вещество P. В IV пластине нейронов производится гамма-аминомасляная кислота, отвечающая за торможение передачи возбужденных сигналов через синапсы. Нейроны студневидного вещества подавляют болевые импульсы, которые поступают с кожи (кожная чувствительность), частично от внутренних органов (висцеральная чувствительность), а также от суставов, мышц и сухожилий (проприоцептивная чувствительность). Нейроны, вовлеченные в выполнение различных функций восприятия, сосредоточены в определенных пластинах спинного мозга. Кожная и висцеральная чувствительность связана со студневидным веществом (I-IV пластины). Частично чувствительные и проприоцептивные импульсы проходят через собственное ядро заднего рога (IV пластина), через грудное ядро или ядро Кларка (V пластина) и медиальное промежуточное ядро (VI-VII пластины) происходят проприоцептивные сигналы.

НЕЙРОНЫ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СПИННОГО МОЗГА представлены 1) пучковыми нейронами (neurocytus fasciculatus); 2)корешковыми нейронами(neurocytus radiculatus); 3)внутренними нейронами (neurocytus internus). Пучковые и корешковые нейроны сформированы в ядра. Кроме того часть пучковых нейронов диффузно рассеяны в сером веществе.

ВНУТРЕННИЕ НЕЙРОНЫ сконцентрированы в губчатом и желатинозном веществе задних рогов и в ядре Кахаля, расположенном в передних рогах (VIII пластина), и диффузно рассеяны в задних рогах и промежуточной зоне. На внутренних нейронах заканчиваются синапсами аксоны псевдоуниполярных клеток спинальных ганглиев.

ГУБЧАИОЕ ВЕЩЕСТВО ЗАДНЕГО РОГА (substantia spongiosa cornu posterior) состоит в основном из переплетения глиальных волокон, в петлях которых располагаются внутренние нейроны. Некоторые ученые называют губчатое вещество заднего рога дорзомаргинальным ядром (nucleus dorsomarginalis) и считают, что аксоны некоторой части этого ядра присоединяются к спиноталамическому пути. В то же время принято считать, что аксоны внутренних клеток губчатого вещества соединяют аксоны псевдоуниполярных нейронов спинальных ганглиев с нейронами своей половины спинного мозга (ассоциативные нейроны) или с нейронами противоположной половины (комиссуральные нейроны).

Желатиновое вещество заднего рога (substantia gelatinosa cornu posterior) состоит из глиальных волокон, между которыми находятся интродюсирующие нейроны. Все нейроны, расположенные в губчатом и желатинозном веществе, представляют собой ассоциативные или вставочные нейроны. Эти нейроны делятся на ассоциативные и комиссуральные.

Ассоциативными называются те нейроны, которые соединяют аксоны чувствительных нейронов спинальных ганглиев с дендритами нейронов своей половины спинного мозга. Комиссуральные — это нейроны, соединяющие аксоны нейронов спинальных ганглиев с дендритами нейронов противоположной половины спинного мозга. Внутренние нейроны ядра Кахаля соединяют аксоны псевдоуниполярных клеток спинальных ганглиев с нейронами моторных ядер передних рогов.

ЯДРА нервной системы — это скопления сходных по строению и по функции нервных клеток. Почти каждое ядро спинного мозга начинается в головном и заканчивается в каудальном конце спинного мозга (тянется в виде столба).

Ядра, составленные из пучковых нейронов, включают: 1) собственное ядро заднего рога (nucleus proprius cornu posterior); 2) грудное ядро (nucleus thoracicus); 3) медиальное ядро промежуточной зоны (nucleus intermediomedialis). Все нейроны этих ядер относятся к мультиполярным. Они называются пучковыми, поскольку их аксоны, выходя из серого вещества спинного мозга, формируют пучки (восходящие пути), которые соединяют спинной мозг и головной мозг. Эти нейроны выполняют ассоциативно-афферентную функцию.

Собственное ядро заднего рога расположено в его центральной части. Часть аксонов от этого ядра направляется к передней серой спайке, трансформируется на противоположную сторону, проходит в белое вещество и формирует передний (вентральный) спинно-мозжечковый путь (tractus spinocerrebillaris ventralis). В состав этого пути аксоны в виде лазящих нервных волокон поступают в кору мозжечка. Вторая часть аксонов нейронов собственного ядра формирует спиноталамический путь (tractus spinothalamicus), несущий сигналы к зрительным буграм. К собственному ядру заднего рога стекаются толстые корешковые волокна.

волокна (аксоны нейронов спинальных ганглиев), передающие проприоцептивную чувствительность (импульсы от мышц, сухожилий, суставов) и тонкие корешковые волокна, несущие импульсы от кожи (кожная чувствительность) и внутренних органов (висцеральная чувствительность).

Грудное ядро, также известное как ядро Кларка, расположено в медиальной части основания заднего рога. На нейроны ядра Кларка приходят самые толстые нервные волокна, сформированные аксонами нейронов спинальных ганглиев. Чрез эти волокна передается проприоцептивная информация (импульсы от сухожилий, суставов, скелетных мышц). Аксоны нейронов этого ядра покидают белое вещество той же половины и формируют задний, или дорсальный спинномозжечковый путь (tractus spinocerebellaris dorsalis). Аксоны нейронов грудного ядра, представленные лазящими волокнами, достигают коры мозжечка.

МЕДИАЛЬНОПРОМЕЖУТОЧНОЕ ЯДРО располагается в промежуточной зоне вблизи от центрального канала спинного мозга. Аксоны пучковых нейронов этого ядра присоединяются к спиномозжечковому пути своей половины спинного мозга.

Кроме того, в медиальнопромежуточном ядре имеются нейроны, содержащие холецистокинин, ВИП и соматостатин, их аксоны направляются к латеральнопромежуточному ядру. К нейронам медиальнопромежуточного ядра подходят тонкие корешковые волокна (аксоны нейронов спинальных ганглиев) несеущие медиаторы: глютаминовую кислоту и вещество Р. Через эти волокна на нейроны медиальнопромежуточного ядра передаются чувствительные импульсы от внутренних органов (висцеральная чувствительность). Кроме того к медиальному ядру промежуточной зоны подходят толстые корешковые волокна, несущие проприоцептивную чувствительность. Таким образом, аксоны пучковых нейронов всех трех ядер направляются в кору мозжечка, а от собственного ядра заднего рога направляются и к зрительному бугру. Из КОРЕШКОВЫХ нейронов образуются: 1)ядра переднего рога, включающие 5 ядер; 2) латеральнопромежуточное ядро (nucleus intermediolateralis).

ЛАТЕРАЛЬНОПРОМЕЖУТОЧНОЕ ЯДРО относится к вегетативной нервной системе и по функции является ассоциативно-эфферентным, состоит из крупных корешковых нейронов. Часть ядра, расположенная на уровне 1-го грудного (Th1) до 2-го поясничного (L2) сегментов включительно, относится к симпатической нервной системе.

Часть ядра, расположенная ниже 1-го крестцового сегмента (S1), относится к парасимпатической нервной системе. Аксоны нейронов симпатической области латерального промежуточного ядра покидают спинной мозг через передние корешки, затем отделяются от них и направляются к периферическим симпатическим ганглиям.

Аксоны нейронов, входящих в состав парасимпатического отдела направляются к интрамуральным ганглиям. Нейроны латеральнопромежуточного ядра отличаются высокой активностью ацетилхолинестеразы и холинацетилтрансферазы, которые вызывают расщепление медиаторов. Корешковыми эти нейроны называются потому, что их аксоны покидают спинной мозг в сотаве передних корешков в виде преганглиональных миелиновых холинергических нервных волокон. К латеральному ядру промежуточной зоны подходят тонкие корешковые волокна (аксоны нейронов спинальных ганглиев), несущие глютаминовую кислоту в качестве медиатора, волокна от медиального ядра промежуточной зоны, волокна от внутренних нейронов спинного мозга.

КОРЕШКОВЫЕ НЕЙРОНЫ переднего рога располагаются в 5 ядрах: латеральном переднем, латеральном заднем, медиальном переднем, медиальном заднем и центральном. Аксоны корешковых нейронов этих ядер покидают спинной мозг в составе передних корешков спинного мозга, которые соединяются с дендритами чувствительных нейронов спинальных ганглиев, в результате чего образуется спинномозговой нерв. В составе этого нерва аксоны корешковых нейронов переднего рога направляются к волокнам скелетной мышечной ткани и заканчиваются нервномышечными окончаниями (моторными бляшками). Все 5 ядер передних рогов являются моторными. Корешковые нейроны переднего рога — самые крупные в спинном

Корешковые нейроны имеют отношение к образованию передних корешков спинного мозга. Эти нейроны относятся к соматической нервной системе. К ним подходят аксоны внутренних нейронов губчатого вещества, желатинозной субстанции, ядра Кахаля, нейронов, распределенных в сером веществе спинного мозга, псевдоуниполярные клетки спинальных ганглиев, рассеянные пучковые нейроны и волокна нисходящих путей от головного мозга. Это приводит к образованию примерно 1000 синапсов на теле и дендритах моторных нейронов.

В переднем роге можно выделить медиальную и латеральную группы ядер. Латеральные ядра, состоящие из корешковых нейронов, находятся только в области шейного и пояснично-крестцового утолщений спинного мозга. Аксоны этих клеток направляются к мышцам верхних и нижних конечностей, тогда как медиальная группа ядер иннервирует мускулатуру туловища.

Таким образом, в сером веществе спинного мозга различают 9 основных ядер, 3 из них состоят из пучковых нейронов (собственное ядро заднего рога, грудное ядро и медиально-промежуточное ядро), 6- состоят из корешковых нейронов (5 ядер переднего рога и латерально-промежуточное ядро).

Малые (рассеянные) пучковые нейроны расположены в сером веществе спинного мозга. Их аксоны покидают серое вещество и формируют его собственные пути. После выхода из серого вещества аксоны этих нейронов делятся на нисходящие и восходящие ответвления, которые связываются с моторными нейронами передних рогов на различных уровнях спинного мозга. Это позволяет, если сигнал активирует лишь одну малую пучковую клетку, обеспечить реакцию множества моторных нейронов, расположенных в разных сегментах спинного мозга.

БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО СПИННОГО МОЗГА (substantia alba) представлено миелиновыми и безмиелиновыми нервными волокнами, образующими провдящие пути. Белое вещество каждой половины спинного мозга делится на 3 канатика: 1) передний канатик (funiculus anterior), ограничен передней вырезкой и передними корешкоми;2) латеральный канатик (funiculus lateralis), ограничен передними и задними корешками спинного мозга; 3) задний канатик (funiculus dorsalis), ограничен задней соединительнотканной перегородкой и задними корешками.

В ПЕРЕДНИХ КАНАТИКАХ проходят нисходящие пути, соединяющие головной мозг со спинным; в ЗАДНИХ КАНАТИКАХ — восходящие пути, соединяющие спинной мозг с головным; в ЛАТЕРАЛЬНЫХ КАНАТИКАХ — и нисходящие и восходящие пути.

ОСНОВНЫХ ВОСХОДЯЩИХ ПУТЕЙ 5: 1) нежный пучок (fasciculus gracilis) и 2)клиновидный пучок (fasciculus cuneatus) образованы аксонами чувствительных нейронов спинальных ганглиев, проходят в заднем канатике и заканчиваются в продолговатом мозге на одноименных ядрах (nucleus gracilis и nucleus cuneatus); 3)передний спинно-мозжечковый путь (tractus spinocerebellaris ventralis), 4)задний спинно-мозжечковый путь (tractus spinocerebellaris dorsalis) и 5)спиноталамический путь (tractus spinothalamicus) проходят в боковом канатике.

Передний спинномозжечковый путь сформирован аксонами нейронов собственного ядра заднего рога и медиального ядра промежуточной зоны; он располагается в боковом канатике белого вещества спинного мозга.

ЗАДНИЙ СПИННОМОЗЖЕЧКОВЫЙ ПУТЬ образован аксонами нейроцитов грудного ядра, расположен в боковом канатике этой же половины спинного мозга.

СПИНОТАЛАМИЧЕСКИЙ ПУТЬ образован аксонами нервных клеток собственного ядра заднего рога, расположен в боковом канатике.

Пирамидные пути — важнейшие нисходящие пути в нервной системе. Их можно разделить на два типа: передний пирамидный и латеральный пирамидный путь. Эти пути отходят от больших пирамид коры головного мозга. Часть аксонов от больших пирамид движется без перекрестков и образует передние (вентральные) пирамидные пути.

С другой стороны, часть аксонов пирамидных нейронов перекрещивается в продолговатом мозге и образует латеральные пирамидные пути. Все пирамидные пути заканчиваются на моторных ядрах передних рогов серого вещества спинного мозга.

Чувствительные нервные узлы (спинномозговые и черепные). Строение, тканевой состав. Цитофункциональная характеристика нейронов и нейроглии

ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ УЗЛЫ Чувствительные узлы лежат по ходу задних корешков спинного мозга либо черепномозговых нервов.Спинномозговой узел окружен соединительнотканной капсулой. От капсулы в паренхиму узла проникают тонкие прослойки соединительной ткани, которая образует его остов и проводит кровеносные сосуды. Нервные узлы могут быть чувствительными и вегетативными.

Нейроны узла могут быть как псевдоуниполярными (спинномозговой узел), так и мультиполярными (вегетативные нервные узлы). Нейроны спинномозгового узла располагаются группами на периферии. Нейроны спинномозговых узлов чувствительные, а вегетативные — эфферентные.

Нервные клетки спинномозговых узлов окружены слоем клеток глии, которые здесь называются мантийными глиоцитами, или глиоцитами ганглия. Они расположены вокруг тела нейрона и имеют округлые ядра. Снаружи глиальная оболочка тела нейрона покрыта тонковолокнистой соединительнотканной оболочкой. Клетки этой оболочки отличаются овальной формой ядер.

3. Спинной мозг. Общая характеристика строения. Строение серого вещества: виды нейронов и их участие в образовании рефлекторных дуг, типы глиоцитов. Ядра серого вещества.

Строение белого вещества.Спинноймозг состоит из серого вещества, расположенного центрально, вокруг спинномозгового канала, заполненного спинномозговой жидкостью, и окружающего его белого вещества.

Серое вещество составляет группы мультиполярных нейронов, нейроглиоцитов, а также безмиелиновых и тонких миелиновых волокон. Скопления нейронов с общей морфологией и функциями называются ядрами. Серое вещество спинного мозга состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон, а также нейроглии. Мультиполярные нейроны составляют его основу.

В сером веществе спинного мозга различают 3 типа клеток:1. Внутренние – их отростки заканчиваются в пределах серого вещества своей половины или противоположной стороны.2.

Пучковые – их отростки выходят в белое вещество и образуют пучки проводящих волокон (восходящих и нисходящих), связывают между собой отдельные сегменты спинного мозга или поднимаются в продолговатый мозг.3. Корешковые – это аксоны мотонейронов передних рогов спинного мозга, образующие передние корешки.

Белое вещество представляет собой совокупность длинных миелиновых волокон, расположенных вдоль спинного мозга. Пучки нервных волокон, связывающие различные отделы нервной системы, называются проводящими путями спинного мозга.

Разные участки серого вещества спинного мозга существенно отличаются по составу нейронов, нервных волокон и нейроглии. В задних рогах различаются губчатый слой, желатинозное вещество, собственное ядро заднего рога и грудное ядро.

Между задними и боковыми рогами серое вещество вдаётся тяжами в белое, вследствие чего образуется сетеобразное разрыхление, получившее название сетчатого образования. Рефлекторная дуга (нервная дуга) — путь, проходимый нервными импульсами при осуществлении рефлекса.

Рефлекторная дуга состоит из: рецептора — нервного элемента, воспринимающего раздражение; афферентного звена — центростремительного нервного волокна — отростки рецепторных нейронов, которые передают импульсы от чувствительных окончаний в центральную нервную систему; центрального звена — нервного центра (необязательный элемент, например в аксон-рефлексе); эфферентного звена — передающего сигналы от нервного центра к эффектору; эффектора — органа-исполнителя, чья деятельность изменяется в результате рефлекса. Выделяют: — моносинаптические, двухнейронные рефлекторные дуги; — полисинаптические рефлекторные дуги (включают три и более нейронов). Простая рефлекторная дуга у человека образуется двумя нейронами — сенсорным и моторным (мотонейроном). Белое вещество расположено снаружи, а серое делит его на три канатика — передний, задний и боковой. В белом веществе находятся толстые миелиновые нервные волокна, образующие проводящие пути спинного мозга – короткие, восходящие и нисходящие пучки.

Короткие пучки ассоциативных волокон связывают сегменты спинного мозга, расположенные на различных уровнях.Восходящие (афферентные, чувствительные) пучки направляются к центрам головного мозга и мозжечка.

Нисходящие (эфферентные, двигательные) пучки идут от головного мозга к клеткам передних рогов спинного мозга.В белом веществе передних канатиков находятся преимущественно нисходящие проводящие пути, в боковых канатиках – восходящие и нисходящие проводящие пути, в задних канатиках – восходящие проводящие пути.На поперечном срезе, окрашенном AgNO3, миелиновые волокна имеют вид кружков – внутри темная точка — осевой цилиндр и пустое пространство по периферии — цитолемма швановской клетки.Глия. Центральный канал изнутри выстлан эпиндимной глией, участвующей в секреции и перемещении спинномозговой жидкости.

Базальный отросток этих клеток участвует в образовании наружной пограничной мембраны. В спинном мозге располагаются протоплазматические и волокнистые астроциты. Отростки волокнистых астроцитов, выходят в белое вещество и образуют там глиальные перегородки, отделяя канатики и другие структуры. Кроме того, в сером веществе находятся олигодендроглия – образует оболочки нервных волокон и микроглия.

Головной мозг (большие полушария). Цитоархитектоника слоев коры больших полушарий, состав нейронов. Представление о модульной организации коры. Миелоархитектоника – радиальные и тангенциальные нервные волокна. Гемато-энцефалический барьер, его строение и функции.

Кора больших полушарий имеет различную толщину от 3 до 5 мм, формирующая борозды и извилины. Снаружи покрыта мягкой мозговой оболочкой, содержащей сосуды и нервы, которые обеспечивают трофику коры. Кора больших полушарий и мозжечок, представляют собой экранные нервные центры, клетки в них располагаются слоями в виде экрана. Цитоархитектоника коры полушарий головного мозга.

Сразу под мягкой мозговой оболочкой располагается:1. Молекулярный слой – в нем находится небольшое количество веретеновидных клеток, а также тангенсальное сплетение, расположенное параллельно поверхности и образованное волокнами, как молекулярного слоя, так и нижележащих слоев коры полушарий.2.

Наружный зернистый слой содержит множество плотно расположенных клеток. Эти клетки имеют разнообразные формы (звездчатая, паукообразная, угловатая и др.), их отростки формируют связи между соседними клетками и проникают в молекулярный слой, участвующий в образовании тангенсального сплетения.

3. Пирамидный слой представлен клетками пирамидной формы, величиной от 10 до 40 мкм. От вершины каждого пирамидного нейрона отходит главный дендрит, поднимающийся в молекулярный слой и принимающий участие в образовании тангенсального сплетения; от боковых сторон этих клеток отходят дендриты, обеспечивающие связь с соседними нейронами.

Аксоны этих клеток отходят от середины их основания и образуют ассоциативные нервные волокна, соединяющие клетки между собой в одном полушарии и коммисуральные нервные волокна, проходящие в мозолистом теле и связывающие клетки с соседним полушарием.4. Внутренний зернистый слой– он имеет подобное строение как наружный зернистый слой и содержит множество мелких нейронов, густо расположенных, но в данном слое преобладают клетки звездчатой формы.

Отростки данного слоя также проникают в молекулярный уровень и участвуют в создании тангенциальной сети. Ганглионарный слой, известный как слой крупных пирамидных клеток, включает в себя значительные нейроны, которые были впервые описаны В.А. Бецом и получили название — клетки Беца. Структурно они сходны с меньшими пирамидными нейронами, но имеют размеры 80 на 120 микрон.

Дендриты, отходящие от вершины участвуют в образовании тангенсального сплетения молекулярного слоя, а от боковых поверхностей клеток обеспечивают связь с соседними нейронами. Аксоны, отходящие от середины основания клетки, образуют проекционные (двигательные, эфферентные) нервные волокна, формирующие нисходящие проводящие пути.6.

Полиморфный слой– он образован клетками различной формы, но с преобладанием веретеновидных. В процессе закладки более крупные клетки расположены на границе с белым веществом, а клетки помельче прилежат к ганглионарному слою. Отростки данного слоя, также достигают молекулярного слоя и принимают участие в формировании тангенсального сплетения.

Миелоархитектоника коры больших полушарии головного мозгапредставлена следующими структурами:1.Тангенсальное сплетение молекулярного слоя.2.Внешние и внутренние полосы Белларже, расположенные между внутренним зернистым и ганглионарным слоями, представляет собой тангенсальное сплетение, которое обеспечивает горизонтальные связи между клетками.3.

Ассоциативные волокна формируются на основании аксонов пирамидных клеток. Комиссуральные волокна, в свою очередь, также образуются аксонами пирамидных клеток. Проекционные волокна образуются из аксонов клеток Беца.

Различают 2 вида коры:· Гранулярный тип – при данном типе в коре будут хорошо развиты наружный и внутренний зернистые слои и плохо развиты пирамидный слой (височная, затылочная доли). Хорошо развиты II и IV слои коры больших полушарий.· Агранулярный тип – плохо развиты зернистые слои, но хорошо пирамидный, ганглионарнй и полиморфный слои коры (прецентральная извилина).

Хорошо развиты III, V и VI слои коры больших полушарий.МОДУЛЬ. Модуль – это структурно-функциональная единица неокортекса, описанная школой Сентаготаи. Возбуждение в коре передается в виде вертикальных колонок, через все слои коры. Модуль имеет диаметр около 300 мкм и состоит из 2 микромодулей (Д до 100 мкм).

Каждый модуль проецируется на три модуля своего полушария и два модуля противоположного. В структуру модуля входят: пирамидные клетки и три афферентных волокна – одно кортикокортикальное и два таламокортикальных. Возбуждающие нейроны представлены шипиковыми нейронами, на отростках которых располагаются шипики: как диффузного, так и фокального типов.

Что касается тормозных нейронов, они включают: — корзинчатые нейроны (малые и крупные), — аксо-аксональные нейроны, — нейроны с аксональной кисточкой, — нейроны с двойным букетом дендритов. Последние из этих нейронов тормозят деятельность других тормозных нейронов, тем самым способствуя возбуждению пирамидных нейронов (вызвая вторичное возбуждение этих клеток). Таким образом, в модуле могут выделить три ключевых области: 1) вход – таламокортикальные и кортикокортикальные волокна, которые передают импульсы от таламуса; 2) зона обработки информации – система пирамидных и звездчатых клеток, соединённых активирующими и тормозными синапсами; 3) выход – аксоны пирамидных клеток. Гематоэнцефалический барьер контролирует проникновение биологически активных веществ, метаболитов и химических соединений из крови в мозг, блокируя попадание в него посторонних веществ, микроорганизмов и токсинов. При изучении гематоэнцефалического барьера выделяются несколько главных положений: 1) проницаемость веществ в мозг осуществляется, главным образом, не через ликворные пути, а с помощью кровеносной системы на уровне капилляр и нервных клеток; 2) гематоэнцефалический барьер представляет собой функциональное понятие, описывающее конкретный физиологический механизм, а не просто анатомическую структуру. Как и любой физиологический механизм, он подвержен регуляции нервной и гуморальной системами; 3) среди факторов, контролирующих этот барьер, самым важным является уровень активности и обмена веществ в нервной ткани.

4. Мозжечок. Строение и нейронный состав коры мозжечка. Межнейрональные связи. Афферентные и эфферентные нервные волокна.

Глиоциты мозжечка.

МОЗЖЕЧОК.Представляет собой центральный орган равновесия и координации движений. Состоит из 2 симметричных половин, соединенных червем. Содержит белое вещество, расположенное в центре, по периферии серое вещество – кора мозжечка, образующая борозды и извилины. Борозды и извилины создают на разрезе характерную для мозжечка картину «древа жизни».

Снаружи мозжечок покрыт мягкой мозговой оболочкой с сосудами и нервами.В коре мозжечка выделяют 3 слоя: молекулярный слой, ганглионарный слой, зернистый слой. Ганглионарный слой – образован клетками грушевидной формы или клетками Пуркинье, лежащими в 1 слой. Это эфферентные нейроны.

Тело этих клеток грушевидной формы, от тела в молекулярный слой отходят 2-3 дендрита, которые образуют густые ветвления в одной плоскости, в плоскости поперек извилины в виде шпалер и в другой плоскости — Молекулярный слой – он содержит 2 вида клеток:1.Корзинчатые клетки – они лежат в нижней трети молекулярного слоя, имеют длинные ветвящиеся дендриты и длинный аксон, расположенный в плоскости поперек извилины.

2. Звездчатые клетки – осуществляют вставочную функцию и способствуют торможению клеток Пуркинье. — Малые звездчатые клетки с короткими отростками устанавливают синаптические связи с дендритами клеток Пуркинье. — Крупные звездчатые нейроны с длинными отростками образуют связи с дендритами грушевидных клеток (дендро-дендритическая система мозжечка), а их аксон спускается к телу клетки Пуркинье, формируя корзиночную структуру. Зернистый слой состоит из четырёх типов клеток: 1. Клетка-зерно, имеющая небольшой перикарион (5-8 мкм).

От тела отходят 3-4 дендрита, которые ветвятся в виде лапок птиц. 2. Большой звездчатый нейрон с короткими отростками – его аксон проксимальнее клубочков мозжечка контактирует с дендритами клеток-зерен, а дендрит образует связь с аксоном клетки-зерна..3. Большой звездчатый нейрон с длинными отростками – образует ассоциативные икоммисуральные нервные волокна мозжечка.4.

Веретеновидная горизонтальная клетка – расположена на границе ганглионарного и зернистого слоев. Имеет вытянутое тело, ее отростки образуют горизонтальные ветвления, которые заканчиваются в ганглионарном слое и выходят в белое вещество. Глиоциты. Кора мозжечка содержит различные глиальные элементы.

В зернистом слое присутствуют как волокнистые, так и протоплазматические астроциты. Ножки отростков волокнистых астроцитов формируют периваскулярные мембраны. Во всех слоях мозжечка также есть олигодендроциты, особенно в зернистом слое и белом веществе мозжечка. В ганглионарном слое между грушевидными нейронами располагаются глиальные клетки с тёмными ядрами. Их отростки направляются к поверхности коры, образуя глиальные волокна молекулярного слоя мозжечка. Афферентные и эфферентные нервные волокна коры мозжечка являются важными компонентами.

Афферентные волокна, поступающие в кору мозжечка, делятся на два типа — моховидные и лазящие волокна.

Моховидные волокна идут в составе оливомозжечкового и мостомозжечкового путей и опосредованно через клетки-зерна оказывают на грушевидные клетки возбуждающее действие.

Лазящие волокна достигают коры мозжечка, скорее всего, через спинно-мозжечковый и вестибуломозжечковый пути. Они проникают в зернистый слой, прилегают к грушевидным нейронам и распространяются по их дендритам, завершаясь синапсами на их поверхности. Лазящие волокна передают возбуждение непосредственно грушевидным нейронам.

Автономная (вегетативная) нервная система. Общая характеристика строения центральных и периферических отделов симпатической и парасимпатической систем. Строение и нейронный состав ганглиев (экстрамуральных и интрамуральных). Пре- и постганглионарные нервные волокна.

Вегетативные ганглии представляют собой скопление многочислен-ных мультиполярных нервных клеток.Величина вегетативных ганглиев существенно варьирует. В связи с этим различают крупные, средней величины, мелкие и очень мелкие (микроганглии) ганглии.

Вегетативный ганглий с поверхности покрыт фиброзной соединительнотканной капсулой, от которой внутрь отходят многочисленные прослойки соединительной ткани, образующей строму узла. По этим прослойкам в узел проходят кровеносные сосуды, питающие его и образующие в нем капиллярную сеть.

В капсуле и строме узла часто, вблизи кровеносных сосудов, находятся рецепторы – диффузные, кустиковидные или инкапсулированные. Симпатический отдел, по своим основным функциям, выполняет трофическую роль.

Он обеспечивает усиление окислительных процессов, усиление дыхания, учащение деятельности сердца, Парасимпатический отдел выполняет охранительную роль (сужение зрачка, бронхов, снижение частоты сердечных сокращений, опорожнение полостных органов), ее тонус преобладает ночью («царство вагуса»). Симпатический и парасимпатический отделы отличаются также и медиаторами — веществами, осуществляющими передачу нервных импульсов в синапсах.

Медиатором в симпатических нервных окончаниях является норадреналин. Медиатором парасимпатических нервных окончаний — ацетилхолин. Наряду с функциональными имеются ряд морфологических различий симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы, а именно:Парасимпатические центры разобщены, находятся в трех отделах мозга (мезенцефалический, бульбарный, сакральный), а симпатические — в одном (тораколюмбальный отдел).К симпатическим узлам относятся узлы I и II порядка, к парасимпатическим — III порядка (конечные). В связи с чем преганглионарные симпатические волокна более короткие, а постганглионарные более длинные, чем парасимпатические.Парасимпатический отдел имеет более ограниченную область иннервации, иннервируя только внутренние органы. Симпатический же отдел иннервирует все органы и ткани.

Автономная (вегетативная) система выделяется из нервной системы благодаря особым характеристикам своей структуры и функций. В рамках нервной системы выделяются две части: соматическая и автономная (вегетативная). Соматическая часть включает те структуры, что контролируются нашим сознанием и непосредственно участвуют в взаимодействии организма с окружающей средой, а В восприятии различных ощущений — болевых, температурных, тактильных, световых, звуковых, вкусовых, и обеспечивает функции опорно-двигательной системы. Вегетативная часть нервной системы отвечает за иннервацию всех обменных процессов в организме, поддерживает внутреннюю гомеостаз, а также координирует функции внутренних органов, желез и сердечно-сосудистой системы.